医药行业是我国国民经济的重要组成部分，与人民健康密切相关，是关系社会民生的重要行业。近年来，我国出台了一系列产业政策鼓励医药行业蓬勃发展。《“十四五”医药工业发展规划》、《全力做大做强医药产业行动计划（2021-2023年）》、《关于支持医药产业发展若干措施的通知》等政策不断促进医药行业发展。
我司于2022年5月26日联合药视网共同举办“医药行业液相分析技术”在线研讨会。会议针对液相反相分析方法改进、2020版药典解读、中药配方颗粒分析技术三个课题进行了分享。
首个分享的课题为《基于分离度的反相分析方法改进策略》，分离度又称分辨率，旨在判断分离物质在色谱柱中的分离情况，用R表示。R表示相邻两峰的分离程度，R越大，表明相邻两组分分离越好。对于提升分离度，理解相关理论基础是必不可少的，只有将理论与实践融会贯通才能灵活掌握提升分离度的方法。
分析中常见的分离度情况有三种，分别为1.2<R<1.5、0.8<R<1.2、R<0.8，面对不同情况的分离度现状可以采用不同的提升分离度的策略。我们可以采用变更色谱柱尺寸或柱温、变更洗脱液条件、变更色谱柱的类型等方式来灵活选择。
第二个分享的课题为《2020版药典修订内容分析及相关应用案例分享》，中国药典是医药分析中的重要参考和依据，正确理解药典规定要求是成功分析的重要保障。2020版中国药典相较2015版中国药典新增品种319种，修订3177种，不再收载10种，品种调整合并4种，共收载品种5911种。面对众多修订与新增，正确理解与运用便尤为重要。
在基于中国药典的日常液相分析中时常会遇到需要修改分析方法的情况，此时则需要对调整方法的规定进行研读。在中国药典四部通则0512《高效液相色谱法》中，对分析方法的修改做出了详细规定。其中柱长、粒径、流速、梯度程序等参数是可以在一定范围内进行修改的，但色谱柱固定相是不可以进行修改的。
第三个分享的课题为《中药配方颗粒检测技术》，中药配方颗粒是由单味中药饮片按传统标准炮制后经提取浓缩制成的、供中医临床配方用的颗粒，是以传统中药饮片为原料，经过提取、分离、浓缩、干燥、制粒、包装等生产工艺，加工制成的一种统一规格、统一剂量、统一质量标准的新型配方用药。
在进行中药配方颗粒检测中，相关标准的研读与运用是十分关键的。中药配方颗粒液相分析中经常检测的项目为含量测定和特征图谱，特征图谱中相对保留时间与含量测定中的理论塔板数均为重要的指标。在相关标准研读中要仔细关注前处理提取条件、液相分析条件等，来确保分析结果的准确。
会议的尾声，GL Sciences对与会客户表达了感谢，感谢他们积极参与GL Sciences线上交流会。关注GL Sciences可以获取到更多技术资讯和技术交流会信息，期待与您在云端再次相聚！
扫码关注“技尔上海”公众号
