我司于2022年7月22日联合药安会举办了课题为《中药配方颗粒分析》的线上技术交流会。演讲主题为《中药配方颗粒检测技术及相关应用例分享》。为推动中药领域的发展交流互动，以及为广大用户提供更多行业的思路和方案，本次会议对中药配方颗粒的标准研读、含量测定及特征图谱进行了分析，并对样品制备，流动相配置，液相色谱柱选择等进行了多角度的讲解与分享。
中药是我国传承千年的文化瑰宝，更因其以植物药草居多，故有“诸药以草为本”之说法。而在现代医学快速发展的当今，随着疫情期间对“连花清瘟”的普及，让越来越多的人了解到了中药在医学界的独有特色和优势。伴随着现代快节奏的生活，可直接冲泡且携带方便的中药配方颗粒更是受到大家的青睐。
然而，中药材不同于其他物质，因其不同的药材特性及产地会对疗效有效性产生影响。因此我们需要更标准规范的研读，选择更适合分析的色谱柱，以及对色谱柱进行清洗维护，来检验药材的质量标准，保障中药配方颗粒的等效性。
2021年开始，国家药典委员会公布了关于执行中药配方颗粒国家药品标准有关事项的通知。陆续颁布了合计246个中药配方颗粒国家标准，为中药配方颗粒行业规范建立了国家标准。不仅如此各个地方省市也在不断推出地方标准加以补充。
特征图谱是中药配方颗粒中一个比较特殊的项目。其不是简单的定量，而是通过特征峰对照方式来对药材本身进行鉴定及质量控制，可以减少药材的批次差异。特征图谱的特性有两个，一个是整体性，另一个是模糊性。整体性指的是，强调多个成分（共有峰） 的相对稳定的比例、 排列顺序及相互的牵制， 反映的质量信息是综合的。然而，由于中药成分较为复杂，特征图谱也具有无法精密度量的模糊性特征。
含量测定中需要注意的因素主要为理论塔板数、拖尾因子和分离度等。其中塔板数需满足国家标准中特定峰要求，中国药典规定拖尾因子应介于0.95~1.05之间，谱峰分离度应大于1.5。不仅如此，在进行含量测定实验时需要反复研读标准，如在样品处理阶段操作与标准不符，则可能出现出峰异常无法定量等情况。流动相配置时也是如此，有些项目会出现含量测定与特征图谱分析条件不一致的情况，如果未仔细研读则可能使得实验结果出现错误。
无论是含量测定还是特征图谱的实验，选择一根合适的色谱柱都是十分重要的。WondaSil系列色谱柱作为一款高性价比色谱柱，在湖南省、四川省等地也都有实际使用并进行分析的实例。近期该系列也焕新包装，期待与您相会！
接着，还分享了一些GL Sciences根据国家标准开发的应用案例。例如合欢花配方颗粒、秦艽配方颗粒、丹参配方颗粒等。
在对应用案例解读后，介绍了三个色谱柱的基本维护方法。通过对色谱柱进行清洗维护，能使色谱柱寿命延长，且峰型更好。第一个是使用保护柱，第二个是养成冲洗色谱柱后再保存色谱柱的习惯，第三个是定期冲洗再生反相色谱柱。
随后，介绍了GL Sciences的应用数据库。您可以进入官网，点击应用案例--InertSearch，就能搜索您想要的分析实例。同时，GL Sciences上海应用技术中心还能接受客户的委托检测。例如中药配方颗粒的色谱柱筛选、分析方法开发等。希望可以帮助广大客户解决分析上遇到的困难。
会议的尾声，GL Sciences对与会客户表达了感谢，感谢他们积极参与GL Sciences线上交流会。关注GL Sciences可以获取到更多技术资讯和技术交流会信息，期待与您在云端再次相聚！
扫码关注“技尔上海”公众号
